zibor 2500iu injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - Suchergebnisse

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hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - lebend-ge-tk-doppelgen-deletiertes rinderherpesvirus typ 1, stamm ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologische - das vieh - für die aktive immunisierung der rinder ab dem alter von drei monaten gegen bovines herpesvirus typ 1 (bohv-1) zur reduzierung der klinischen anzeichen der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der ausscheidung von feldvirus. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 6 monate nach abschluss der grundimmunisierung.

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rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für den passiven schutz von ferkeln über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen zur verringerung der klinischen symptome und läsionen progressiver und nicht-progressiver atrophischer rhinitis sowie zur verminderung der gewichtsabnahme assoziiert mit bordetella-bronchiseptica-und pasteurella-multocida-infektionen während der mast zeitraum. challenge-studien haben gezeigt, dass die passive immunität anhält, bis die ferkel sechs wochen alt sind, während in klinischen feldversuchen die positiven auswirkungen der impfung (verringerung des nasenläsionsscore und gewichtsverlust) bis zur schlachtung beobachtet werden.

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startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologische für bovidae - rinder (kühe und färsen) - für herde immunisierung von gesunden kühen und färsen, in milchvieh-herden mit wiederkehrenden mastitis probleme, zur verringerung der inzidenz von subklinischer mastitis sowie das auftreten und der schweregrad der klinischen symptome klinischer mastitis, die durch staphylococcus aureus, kolibakterien und koagulase-negative staphylokokken. das vollständige immunisierungsschema induziert eine immunität von ungefähr tag 13 nach der ersten injektion bis ungefähr tag 78 nach der dritten injektion (entspricht 130 tagen nach der geburt)..

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pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pravafenix ist indiziert für die behandlung von hoch-koronare-herzkrankheit (khk)-risiko von erwachsenen patienten mit gemischter dyslipidämie, gekennzeichnet durch hohe triglyceride und geringe hdl-cholesterol (c) deren ldl-c-spiegel ausreichend sind kontrolliert und auf ein behandlung mit pravastatin 40 mg monotherapie.